Lenmiriot получил реестровый статус в Минпромторге РФ
14 мая 2026 года Минпромторг РФ включил пять линеек зубных имплантатов петербургского производителя ООО «Техник+» в Реестр российской промышленной продукции. Реестровые записи зарегистрированы в государственной информационной системе промышленности по Постановлению Правительства РФ №719 и действуют до 13 мая 2029 года.
Минпромторг РФ присвоил статус отечественной промышленной продукции пяти линейкам зубных имплантатов: M/R, A, CC, I и SL. В государственной информационной системе промышленности зарегистрированы четыре реестровые записи – №10834238, №10834239, №10834240, №10834241. Линейки A и CC объединены в одной записи №10834238 по единым техническим условиям и регистрационному удостоверению Росздравнадзора.
Включение в Реестр по Постановлению Правительства РФ №719 от 17 июля 2015 года – процедура, не предполагающая самодекларации. Производитель не вносит себя в реестр самостоятельно: процесс включает подачу заявки, документальную экспертизу и обязательную выездную проверку производственной площадки комиссией Министерства промышленности и торговли. Комиссия оценивает технологии изготовления, применяемые материалы, оборудование и соответствие производственных процессов зарегистрированным техническим условиям по каждой линейке.
Производство ООО «Техник+» расположено в Санкт-Петербурге по адресу 193079, Октябрьская наб., 104, к. 46, лит. А, пом. 4-Н. Имплантаты изготавливаются из прутка титанового сплава Ti 6Al-4V ELI (Grade 5 / ВТ6) по стандарту ASTM F136 на полном цикле: фрезеровка, постобработка поверхности, стерилизация, упаковка. Продукция классифицирована по ОКПД2 32.50.22 и ТНВЭД ЕАЭС 9021 21.
Для петербургского производителя реестровый статус Минпромторга – это вторая государственная верификация после медицинской регистрации в Росздравнадзоре. Каждая линейка имеет регистрационное удостоверение Росздравнадзора, подтверждающее безопасность изделия. Реестровая запись отвечает на отдельный регуляторный вопрос – о российском происхождении продукции – в формате, признаваемом при государственных закупках.
Запись в Реестре по ПП №719 даёт доступ к механизмам преференций при закупках медицинских изделий по 44-ФЗ и 223-ФЗ: правилу «третий лишний» (отклонение иностранных предложений при наличии двух и более российских заявок) и 15-процентному ценовому преимуществу российских производителей. Закупщик клиники может проверить актуальность реестровой записи через ГИСП, введя любой из четырёх реестровых номеров.
Товарный знак зарегистрирован в Роспатенте за №894163 (класс 10).
Подробная информация о линейках, реестровых записях и технических условиях — на сайте производителя lenmiriotimplants.ru.