Резидент Сколково опубликовал результаты доклинического исследования препарата для лечения ишемических заболеваний
Компания «Ангиолайф», участник Фонда «Сколково» (Группа ВЭБ.РФ), представил результаты доклинических исследований перспективного генного препарата для лечения ишемических заболеваний в авторитетном научном журнале «Биомедицина» (Biomedicines, Q1, IF 3.9).
Ишемические заболевания, поражающие миллионы людей во всем мире, характеризуются нарушением кровоснабжения тканей, что приводит к серьезным последствиям, включая инфаркт, инсульт и гангрену. Существующие методы лечения часто не позволяют полностью восстановить кровоток и регенерировать поврежденные ткани.
Статья под названием «Расширенная токсичность, генотоксичность и мутагенность плазмиды pBudK-coVEGF-coANG и pBudK-coGDNF в доклинических испытаниях» профессиональном научном журнале «Биомедицина» подтверждает безопасность и многообещающий потенциал инновационной разработки резидента Сколково.
«Сердечно-сосудистые заболевания продолжают оставаться одной из наиболее значимых медико-социальных проблем современности. Согласно статистическим данным, в Европейском регионе на их долю приходится более 42,5% всех случаев смертности. Экономическое бремя в России от сердечно-сосудистых заболеваний для национальной экономики оценивается в сумму, превышающую 2 трлн рублей ежегодно. Таким образом, инновационные разработки, подобные представленному резидентом Сколково генному препарату для лечения ишемических заболеваний, заслуживают особого внимания. Современные терапевтические подходы, направленные на стимуляцию ангиогенеза и тканевой регенерации, обладают значительным потенциалом не только в плане улучшения клинических исходов, но и с точки зрения снижения экономического ущерба, обусловленного сердечно-сосудистой патологией. Подчеркну, что инвестиции в подобные высокотехнологичные разработки следует рассматривать как стратегически важные вложения в здоровье нации и устойчивое развитие системы здравоохранения», – прокомментировал важность события Алексей Донских, директор направления Центра развития технологий в биологии, медицине и сельском хозяйстве Фонда «Сколково».
Разработанный компанией «Ангиолайф» генный препарат основан на двух ключевых компонентах:
• pBudK-coVEGF-coANG: Плазмида, экспрессирующая комбинацию факторов роста кровеносных сосудов, предназначенная для стимуляции ангиогенеза (образования новых кровеносных сосудов) и адресной доставки к клеткам-мишеням. Эта разработка направлена на создание новых коллатеральных путей кровоснабжения в ишемизированных тканях.
• pBudK-coGDNF: Плазмида, экспрессирующая глиальный нейротрофический фактор GDNF, обладающий нейропротекторным и регенеративным действием. Этот компонент способствует восстановлению нервной ткани, поврежденной в результате ишемии.
В ходе доклинических исследований была проведена комплексная оценка биобезопасности и потенциальной токсичности препарата. Результаты показали, что препарат не проявляет общей токсичности, генотоксичности и мутагенности, что является важным условием для дальнейшего клинического применения.
«Мы стремимся создать принципиально новый подход к лечению ишемических заболеваний, основанный на регенерации поврежденных тканей и восстановлении кровоснабжения. Опубликованные результаты подтверждают безопасность нашей разработки и дают нам уверенность в ее перспективности», – сообщил Игорь Саматошенков, к.м.н., сердечно-сосудистый хирург, СЕО компании «Ангиолайф».
Наряду с разработкой генного препарата, компания «Ангиолайф» активно развивает программное обеспечение «Ангиолайф» (сервис-ХИНК-ИИ), предназначенное для оценки степени ишемии с использованием методов машинного обучения. ПО помогает значительно улучшить диагностику и выбор оптимальной стратегии лечения ишемических заболеваний.
Компания «Ангиолайф» продолжает активно работать над продвижением своих разработок к клинической реализации и заинтересована в инвестиционном партнерстве для дальнейшего развития проекта.
